论文部分内容阅读
目的 研究吡嗪酰胺酶活性与耐多药肺结核(multidrug resistant pulmonary tuberculosis,MDR PTB)近期疗效的相关性,为MDR-PTB患者化学药物治疗的选择提供指导.方法 采用前瞻性队列研究的方法,将广州市胸科医院2018年7月至2019年12月收治的85例MDR-PTB患者作为研究对象,均接受世界卫生组织推荐的6Am-Mfx-PZA-Pto-Cs/18Mfx-PZA-Pto-Cs(Am∶阿米卡星∶Mfx∶莫西沙星;PZA∶吡嗪酰胺;Pto∶丙硫异烟胺;Cs∶环丝氨酸)治疗方案.85例患者中,剔除9例丢失、中断治疗、失访患者,共76例患者纳入最终研究.以WaNe方法检测吡嗪酰胺酶的活性,以BACTEC MGIT 960方法检测吡嗪酰胺药物敏感性;比较吡嗪酰胺酶阳性患者与阴性患者治疗2、4、6个月末痰菌阴转、病灶吸收和空洞闭合情况.结果 76例患者中,吡嗪酰胺酶阳性32例(42.1％),吡嗪酰胺酶阴性44例(57.9％);吡嗪酰胺表型耐药36例(47.4％),吡嗪酰胺表型敏感40例(52.6％).吡嗪酰胺药物敏感性检测与吡嗪酰胺酶活性检测的一致性较高(Kappa=0.687,P=0.000).吡嗪酰胺酶阳性患者治疗4个月末病灶吸收率(59.4％,19/32)及空洞闭合有效率(65.5％,19/29)均高于吡嗪酰胺酶阴性患者[分别为36.4％(16/44)和36.8％(14/38)],差异均有统计学意义(x2=3.949,P=0.047;x2 =5.411,P=0.020).吡嗪酰胺酶阳性患者治疗6个月后的空洞闭合有效率(86.2％,25/29)高于吡嗪酰胺酶阴性患者(63.2％,24/38),差异有统计学意义(x2 =4.447,P=0.035).结论 MDR-PTB患者的疗效与吡嗪酰胺酶活性有关,吡嗪酰胺酶阳性患者应用含吡嗪酰胺的MDR-PTB标准方案治疗后,病灶吸收及空洞闭合的效果优于吡嗪酰胺酶阴性患者.