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目的探讨P38及其上游激酶MKK6对热损伤诱导单核细胞系Raw264．7细胞凋亡的调控作用。方法应用脂质体介导的基因转染将P38的显性负效突变体P38（AF）及具有持续活性的组成性活性突变体MKK6b（E）导入Raw264．7细胞，观察P38对细胞凋亡的调控作用。结果荧光染色及Western blot检测显示，外源基因转染进细胞，并在细胞中得到表达；蛋白激酶活性检测显示，MKK6b（E）转染细胞系P38激酶活性明显升高，而P38（AF）转染细胞系P38激酶未被激活；流式细胞术检测显示，MKK6b（E）转染