【摘 要】
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将狂犬病病毒(RV)糖蛋白(G蛋白)中和抗原表位串联表达的重组蛋白作为抗原,建立了检测RV中和抗体的间接ELISA技术.结果表明,最佳抗原包被量为2μg/孔,被检血清最佳稀释倍数为1
【机 构】
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中国农业科学院上海兽医研究所,南京出入境检验检疫局,上海动物疫病预防控制中心
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将狂犬病病毒(RV)糖蛋白(G蛋白)中和抗原表位串联表达的重组蛋白作为抗原,建立了检测RV中和抗体的间接ELISA技术.结果表明,最佳抗原包被量为2μg/孔,被检血清最佳稀释倍数为1:200.该方法与快速荧光灶抑制试验(RFFIT)的阳性符合率为88%,阴性符合率为96%.特异性试验表明,该抗原不与犬腺病毒Ⅰ型、犬细小病毒、犬瘟热病毒、犬副流感病毒和犬冠状病毒阳性血清发生交叉反应,具有良好的特异性.板内和板间重复性试验的平均变异系数分别为2.7%和4.2%,具有良好的重复性,为动物RV中和抗体检测提供了简单快捷的检测方法.
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