胸痹通胶囊对高脂血症大鼠肝损伤的影响

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目的 探讨胸痹通胶囊对高脂血症大鼠肝损伤的保护作用。方法60只雄性Wistar大鼠随机分为空白组、模型组、辛伐他汀组、胸痹通胶囊高、低剂量组共5组,每组12只。高脂饲料喂养复制高脂血症大鼠模型。胸痹通胶囊高、低剂量组分别灌胃胸痹通胶囊药液(25、12.5 mg/kg,2 ml,1次/d),辛伐他汀组灌胃辛伐他汀混悬液(10 mg/kg),空白组、模型组灌胃生理盐水(2 ml,1次/d),共10周。检测血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、一氧化氮(NO)、内皮素1(ET-1)水平以及高、中、低切全血黏度。肝损伤通过HE.染色组织病理学评价,免疫组织化学法观察肝组织细胞间黏附分子1(ICAM-1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)表达。结果胸痹通胶囊高剂量组血清TC、TG、LDL-C水平下降,HDL-C水平升高[分别为(1.47±0.10)、(0.38±0.11)、(1.48±0.18)、(1.21±0.14)mmol/L],与模型组[分别为(3.48±0.19)、(0.95±0.14)、(2.39±0.22)、(0.65±0.10)mmol/L]比较差异有统计学意义(P均<0.01);胸痹通胶囊高剂量组ET-1水平下降,NO水平上升[分别为(145.81±18.65)pg/ml、(31.28±2.36)μmol/L],与模型组[(177.70±17.70)pg/ml、(19.61±1.28)μmol/L]比较,差异有统计学意义(P<0.01)。胸痹通高剂量组ICAM-1、MCP-1表达下调[分别为(0.133±0.019)、(0.153±0.014)],与模型组[分别为(0.187±0.011)、(0.264±0.020)]比较差异有统计学意义(P 均<0.01)。组织病理学显示,胸痹通高剂量组肝损伤轻于模型组。结论胸痹通胶囊可调节脂质代谢、保护血管内皮功能、下调MCP-1、ICAM-1表达,减轻肝损伤。

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