^99Tc^mN—CHPDTC的制备及生物分布

来源 :核化学与放射化学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:maryren
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以SnCl2*2H2O为还原剂,N-甲基二硫代肼甲酸甲酯(DTCZ)为N3-离子提供体制备[99TcmN]int2+中间体,然后与配体二水*N-环庚基-二硫代氨基甲酸钠(CHPDTC)发生配体交换反应,得到放化纯大于90 %的99TcmN-CHPDTC配合物.99TcmN-CHPDTC在制备后放置7 h放化纯不变,分配比lg D=1.50.小鼠体内生物分布结果表明,99TcmN-CHPDTC有较高心肌摄取和较好的心肌滞留.在注射后5,30,60 min时,心肌摄取量(ID/(%*g-1))分别为17.17
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