【摘 要】
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目的 观察沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 60例慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗。对比两组治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、心脏每搏输出量（SV）]、炎性因子指标[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）
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目的 观察沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法 60例慢性心力衰竭患者作为研究对象,随机分为观察组与对照组,各30例。对照组采用美托洛尔治疗,观察组采用沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗。对比两组治疗前后心功能指标[左心室舒张末期内径（LVEDD）、左心室射血分数（LVEF）、左心室收缩末期内径（LVESD）、心脏每搏输出量（SV）]、炎性因子指标[肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）、C反应蛋白（CRP）]、血清氨基末端脑钠肽前体（NT-proBNP）、不良反应发生情况及治疗效果。结果 治疗后,观察组LVEDD（44.12±2.32）mm、LVESD（53.02±4.32）mm小于对照组的（48.56±2.26）、（62.24±4.42）mm, LVEF（52.68±3.26）%、SV（57.43±3.06）ml高于对照组的（41.48±3.03）%、（50.86±3.45）ml,差异均有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组TNF-α（105.06±11.68）pg/ml、IL-6（121.47±16.25）pg/ml、CRP（38.33±4.96）mg/L低于对照组的（135.26±13.45）pg/ml、（164.23±19.63）pg/ml、（66.05±5.85）mg/L,差异均有统计学意义（P＜0.05）。观察组不良反应发生率6.67%低于对照组的26.67%,差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后,观察组NT-proBNP（405.36±21.42）ng/L低于对照组的（463.25±22.36）ng/L,差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组临床治疗总有效率96.67%高于对照组的80.00%,差异有统计学意义（P＜0.05）。结论 在慢性心力衰竭疾病治疗中使用沙库巴曲缬沙坦联合美托洛尔治疗,有助于提升患者的心功能,改善炎性因子水平及临床症状,治疗效果良好。
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