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为表达抗鸡传染性法氏囊病病毒（IBDV）抗体Fab并检测其中和活性，本研究将抗IBDV抗体的轻链（L）和重链片段（Fd）基因分别克隆于pET-27b（＋）载体中，并转化于大肠杆菌Rosetta（DE3）进行诱导表达。将L和Fd片段包涵体蛋白变性后等量混合于复性液中，制备Fab并对其进行活性鉴定。结果显示L和Fd蛋白相对分子质量大小分别为25ku和28ku。Westemblot和ELISA检测结果表明，获得的抗体Fab大小约为50ku，并且与VP2蛋白和不同病毒株均具有特异性结合能力。体外中和试验结果表明，