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目的构建与糖基化磷脂酰肌醇(glycosyl pbospbatidyl inositol,GPI)锚定序列相连的bcr/abl真核表达质粒,并检测其在COS-7细胞中基因和膜蛋白的表达。方法以编码慢性粒细胞白血病bcr/abl融合蛋白全长序列的migP210质粒为模板,通过PCR扩增获得654bp的bcr/abl融合基因片段,双酶切后定向插入真核表达载体pBudCE4.1中,经鉴定获得重组质粒pBB。同时用RT—PCR扩增人外周血淋巴细胞CD24分子中的GPI获得约243bp的锚定序列,双酶切后克隆入pB