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目的 观察尼卡地平联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效及安全性.方法 将142例妊娠期高血压患者随机分为对照组和试验组,每组71例.对照组给予拉贝洛尔0.2 mg· min-1,持续静脉滴注,血压平稳后口服拉贝洛尔片100 mg,每8 h给药1次.试验组在对照组治疗的基础上,给予尼卡地平0.2 μg· kg-1· min-1,持续静脉滴注,血压平稳后口服尼卡地平片20 mg,每12 h给药1次.比较2组患者的临床疗效、血压、胎盘组织基质金属蛋白酶-9(MMP-9)、水通道蛋白-9(AQP-9)和药物不良反应发生情况.结果 治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为94.37%(67例／71例)和77.46%(55例／71例),差异有统计学意义( P ＜0.05 ).治疗后,试验组和对照组舒张压( DBP)分别为(82.21 ±6.68)和(90.63 ±8.74)mmHg,收缩压(SBP)分别为(120.48 ±9.48)和(131.59 ±11.39 ) mmHg, MMP -9 分别为( 4.51 ±0.67 )和( 5.80 ±0.96 ) ng· L-1,AQP-9分别为(3.92 ±0.57)和(5.14 ±0.70) ng· L-1,差异均有统计学意义(均P＜0.05).对照组的药物不良反应主要为晕厥、嗜睡、头晕和头痛;试验组的药物不良反应主要为心悸、潮热、头晕和头痛,对照组和试验组的药物不良反应发生率分别为23.94%(17例／71例)和32.39%(23例／71例),差异无统计学意义(P＞0.05).结论 尼卡地平联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效较好,能够调节胎盘组织MMP-9及AQP-9表达,且不增加药物不良反应发生率.