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目的：构建针对人蛋白激酶CK2α亚基的shRNA表达质粒。方法：以mU6pro为载体，化学合成shRNA表达模板．并定向克隆到载体的U6启动子下游，琼脂糖凝胶电泳法筛选阳性克隆，基因测序法检测插入模板序列的正确性。结果：获得了正确的重组质粒，插入的转录模板序列完全正确。结论；成功构建了针对人蛋白激酶CK2α亚基的RNAi体系。