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应用RT-PCR技术,直接从麻鸭(Tadorna ferruginea)脾淋巴细胞总RNA中扩增出麻鸭IL-18成熟蛋白(mDuIL-18)基因,克隆到pGEM-T Easy载体.测序结果表明获得了mDuIL-18基因,其大小为513 bp,并将该基因亚克隆到原核表达载体pQE30.SDS-PAGE可检测到分子质量为19.76 kD的重组蛋白,Western blot证实该重组蛋白可与兔抗鸡IL-18血清发生特异性反应.表达产物以包涵体形式存在,经变性和复性处理后明显促进鸭T细胞转化.用mDuIL-18(