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利用细菌16S rDNA保守序列通用引物对16sF／16sR对苜蓿细菌性蒌蔫病菌的标准菌株（IPQ0019）总DNA进行扩增．得到了大约1．5kb的片段。将此片段插入到pGEM—T载体并转化进大肠杆菌DH5a菌株中，经PCR鉴定、限制性内切酶分析及核苷酸序列同源性分析均表明克隆成功。该研究为制各苜蓿细菌性萎蔫病菌的DNA分子探针奠定了基础。