【摘 要】
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目的通过干预诱导大鼠雌激素紊乱来观察髁突形态学变化,试图为探讨髁突特发性吸收(ICR)发病机制找到可能的切入点。方法 6周龄有正常动情周期的雌性SD大鼠30只,平均分为三组:
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目的通过干预诱导大鼠雌激素紊乱来观察髁突形态学变化,试图为探讨髁突特发性吸收(ICR)发病机制找到可能的切入点。方法 6周龄有正常动情周期的雌性SD大鼠30只,平均分为三组:灌胃避孕药给药组、环磷酰胺诱导卵巢早衰模型组、空白对照组。分别在实验前、实验第15日及实验第12周检测血清雌二醇浓度。实验结束光镜观察髁突组织学变化。结果实验第15天及实验第12周卵巢早衰模型组血清雌二醇明显降低;避孕药给药组在灌胃第15日血清雌二醇水平无明显变化,第12周其血清雌二醇浓度显著降低。避孕药给药组髁突软骨层厚度减少,骨小梁排列杂乱,髓腔增大;卵巢早衰模型组髁突软骨层厚度排列紊乱,厚薄不一,骨小梁排列明显杂乱且结构疏松,髓腔明显增大。结论避孕药对年轻雌性大鼠髁突软骨成骨有干扰作用;卵巢早衰可以导致髁突发生一定的退行性变化。提示:ICR可能是雌激素干扰所诱导的髁突形态学变化。
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