兔IFRG基因的克隆及表达分析

来源 :生物学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：zhhaibin

【摘要】

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实验通过对兔子基因组DNA进行PCR获得兔IFRG基因,将其克隆到pGEM-T载体,双酶切鉴定和测序结果表明成功构建了重组克隆载体pGEM-T-IFRG。通过RT-PCR分析发现IFRG基因在兔不同

【作者】

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彭丽婵丁彪钱怀剑李文雍

【机构】

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安徽大学生命科学学院,安徽农业大学动物科技学院,阜阳师范学院生命科学学院

【出处】

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生物学杂志

【发表日期】

：

2010年3期

【关键词】

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IFRG基因基因克隆 RT-PCR 原核表达 IFRG gene gene clone RT-PCR prokaryotic expression

【基金项目】

：

国家自然科学基金资助（编号：30570922 30871415）

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实验通过对兔子基因组DNA进行PCR获得兔IFRG基因,将其克隆到pGEM-T载体,双酶切鉴定和测序结果表明成功构建了重组克隆载体pGEM-T-IFRG。通过RT-PCR分析发现IFRG基因在兔不同组织中有不同程度的表达。将重组克隆载体pGEM-T-IFRG和表达载体pET-41（c）经过EcoR1和Xho1双酶切后连接构建重组表达载体pET-41（c）-IFRG,将双酶切鉴定正确的重组表达载体转化入E.coli BL21,IPTG诱导融合蛋白的表达,SDS-PAGE结果显示兔IFRG基因在大肠杆菌中得到

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