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原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia,PCD)是一种常染色体隐性遗传疾病,发病率在1/15 000～60 000[1].包括Kartagener综合征、纤毛不动综合征和原发性纤毛定向障碍等[2].成年人临床表现主要为咳嗽咳痰、支气管扩张、鼻窦炎、部分患者有内脏转位[3],不合并内脏转位时诊断较困难,且目前尚无治疗原发性纤毛运动障碍的药物,此类疾病主要是早期对症治疗与护理.我科2012年3月至2014年4月收治2例原发性纤毛运动障碍患者,经积极治疗与护理后,症状缓解出院,现报道如下。