【摘 要】
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目的探讨脓毒症相关性脑病（sepsis-associatedencephalopathy,SAE）的相关差异表达基因（differentiallyexpressedgene,DEG）和信号转导途径。方法基于基因表达数据库（geneexpressionomnibus,GEO）的脓毒症患者脑组织的基因组数据，采用基因本体（geneontology,GO）富集分析和京都基因与基因组百科全书（kyotoencyclopediaofgenesandgenomes,KEGG）富集分析，以及蛋白-蛋白相互作用网络（pr
【机 构】
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天津医科大学总医院麻醉科，天津 300052;天津医科大学总医院空港医院麻醉科，天津 300300天津医科大学总医院普通外科，天津 300052天津医科大学总医院麻醉科，天津 300052天津医科大学
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目的探讨脓毒症相关性脑病（sepsis-associated encephalopathy, SAE）的相关差异表达基因（differentially expressed gene, DEG）和信号转导途径。
方法基于基因表达数据库（gene expression omnibus, GEO）的脓毒症患者脑组织的基因组数据，采用基因本体（gene ontology, GO）富集分析和京都基因与基因组百科全书（kyoto encyclopedia of genes and genomes, KEGG）富集分析，以及蛋白-蛋白相互作用网络（protein-protein interaction, PPI）分析，确定SAE的DEG。
结果DEG在免疫应答、炎症反应、凋亡过程的负调控、蛋白质水解等方面显著富集。通过PPI分析筛选出10个枢纽基因，包括固醇调节元件结合转录因子1（sterol regulatory element binding transcription factor 1, SREBF1）、细胞因子信号转导抑制因子-3（suppressor of cytokine signaling 3, SOCS3）、封闭蛋白5（claudin 5, CLDN5）、免疫球蛋白结构域蛋白4（V-set and immunoglobulin domain containing 4, VSIG4）、DNA损伤诱导蛋白45β（growth arrest and DNA damage inducible protein 45β, GADD45β）、细胞间黏附分子-1（intercellular adhesion molecule 1, ICAM1）、血管生成素-2基因（angiopoietin 2, ANGPT2）、CD14、CD163、血栓反应蛋白1（thrombospondin 1, THBS1）。
结论通过生物信息学方法挖掘出与SAE相关的10个枢纽基因，这些基因和机体的免疫炎症相关。
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