马铃薯蛋白激酶基因StPki的遗传转化及表达分析

来源 :华北农学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：ljlshh2003

【摘要】

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以高抗青枯病二倍体马铃薯基因型ED13为材料，克隆了蛋白激酶基因StPki。以StPki基因特异区段为靶标，成功构建了该基因的RNA干扰植物表达载体pCHF1-StPki。利用重组农杆菌株LBA4

【作者】

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杨煜郭晓郭宝太杨晓慧单伟伟金黎平马伟清李广存

【机构】

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山东省农业科学院蔬菜花卉研究所,青岛农业大学生命科学院,中国农业科学院蔬菜花卉研究所

【出处】

：

华北农学报

【发表日期】

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2014年1期

【关键词】

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马铃薯二倍体蛋白激酶基因遗传转化表达抑制 Potato Diploid Protein kinase gene Genetic transformati

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以高抗青枯病二倍体马铃薯基因型ED13为材料，克隆了蛋白激酶基因StPki。以StPki基因特异区段为靶标，成功构建了该基因的RNA干扰植物表达载体pCHF1-StPki。利用重组农杆菌株LBA4404（pCHF1-StPki）感染转化ED13茎段外植体，获得了抗庆大霉素的再生植株。利用CaMV35S启动子特异引物对再生植株进行PCR检测，结果表明获得了转基因植株。利用StPki基因的特异引物对转基因植株进行半定量RT-PCR分析，结果显示该基因的转录受到了抑制。马铃薯抗病基因型ED13已被成功转化，且表

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