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目的将具有辐射诱导表达特性的重组质粒pEgr-1-TRAIL转入乳腺癌MCF-7细胞中,诱导肿瘤杀伤基因TRAIL的表达,实现辐射和基因对MCF-7细胞的双重杀伤效应.方法用ELISA法检测不同剂量x射线诱导TRAIL表达的量效关系及2Gyx射线照射后不同时间TRAIL的表达;用流式细胞仪检测不同处理组MCF-7细胞早期凋亡情况.结果不同剂量x射线照射转染pEgr-1-TRAIL重组质粒的乳腺癌细胞MCF-7,TRAIL表达量明显高于假照组(P〈0.001-0.05),其中5Gyx射线照后表达量最高,TR