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本研究利用单酶切位点Sal消化传染性法氏囊病病毒中国超强毒株Harbin-1基因组A节段的上段和下段克隆pGEM-T-P12和pGEM-T-P34,经过去磷酸化以后,再用连接酶将上下段连接起来.酶切和测序鉴定结果表明,我们得到了全长的IBDV基因组A节段编码区cDNA克隆.本研究结果为以后的工作奠定了基础.