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目的 构建ATX基因重组表达载体,并进行测序鉴定,为下一步探索肿瘤基因治疗的途径打下基础.方法 设计有小发夹结构的两条DNA序列,经退火成互补双链,再克隆至Psilencer2.1-U6 neo质粒载体中构建重组表达载体,转化DH5a菌株,提取质粒行酶切鉴定后,进行序列鉴定.结果 成功构建了ATXshRNA重组表达载体.结论 ATX shRNA质粒表达载体的成功构建为研究ATX靶向RNA干扰抗肿瘤的作用打下基础。