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目的：初步探讨p16^INK4A在胚胎着床过程中的作用。方法：采用实时FQ-PCR和免疫组织化学技术分别检测未孕（d0）及孕d2、d3、d4、d5、d6、d7小鼠子宫内膜p16INK4AmRNA及其蛋白的表达。结果：实时FQ-PCR显示妊娠子宫内膜组织p16INK4A的mRNA表达高于未妊娠的子宫内膜组织,且随着妊娠天数的增加呈现逐渐增强的趋势,到孕d5达到最高。免疫组化显示p16INK4A蛋白在子宫内膜的表达及规律与实时FQ-PCR的结果一致。结论：小鼠胚胎着床过程中p16INK4A诱导的小鼠子宫内膜上