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为了获得香蕉果实特异表达的强启动子，利用PCR方法将2个凝集素（BanLec）基因启动子串联在一起，置换植物表达载体pBI121上的35S启动子，构建BanLec基因双启动子携带gus植物表达载体pBIL3，用基因枪转化香蕉叶片、根系和果实薄片，瞬时表达结果显示BanLec基因串连的双启动子依然表现为果实特异性表达，而且表达量明显高于BanLec基因单启动子及35S启动子，证明该串连的双启动子是一个在香蕉果实中特异表达且表达量较高的强启动子。