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目的：探讨补体调节蛋白Crry对树突状细胞（DC）的调节作用及诱导同种移植免疫低反应性的机制.方法：分离BALB/c小鼠的骨髓来源树突状细胞,试验分为2组：①脂多糖（LPS）刺激组,即培养结束前加入外源性脂多糖（1 mg/L）刺激24小时；②Crry处理组,加入抗小鼠Crry抗体5μg/ml,结束前加入外源性脂多糖（1 mg/L）刺激24小时,流式细胞仪检测树突状细胞表面分子CD86 、CD40、MHCⅡ的表达,ELISA法检测其细胞上清液中IFN-γ、IL-10和IL-12的水平,ELISA法检测细胞上