不同产地野生甘草的甘草酸、甘草苷含量分析

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目的采用HPLC法同时测定不同产地野生甘草中甘草酸和甘草苷的含量,并对其含量进行分析比较。方法该药材粉末的70%乙醇提取液分析采用Waters XBridge C 18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);以乙腈-0.05%磷酸为流动相,梯度洗脱;体积流量0.6 mL·min-1;柱温20℃;检测波长237 nm。对测定的甘草酸和甘草苷的含量进行聚类分析。结果不同产地的野生甘草中,甘草酸的平均含量由高到低依次为:甘肃>新疆>宁夏>乌兹别克斯坦>内蒙古,
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目的以岩黄连总生物碱(Total alkaloids of Corydalis saxicola Bunting,TACS)为研究对象,考察其对中枢的抑制作用。方法灌胃给药后,观察TACS对小鼠自发活动的影响和对戊巴比妥钠诱导对睡眠时相的影响以及对抗尼可刹米导致小鼠惊厥实验。结果TACS可以减少小鼠自主活动次数,延长小鼠睡眠时间,对抗尼可刹米所致的惊厥。结论TACS对中枢有一定的抑制作用。
目的观察清热化瘀方联合孕三烯酮胶囊治疗子宫内膜异位症的效果及对雌激素、神经生长因子(NGF)和炎性因子的影响。方法选取2018年7月—2019年12月我院收治的子宫内膜异位症112例为研究对象,根据治疗方法不同分为观察组和对照组,每组56例。对照组给予孕三烯酮胶囊,观察组在对照组基础上加用清热化瘀方,3个月为1个疗程。治疗2个疗程后观察并比较2组临床疗效、痛经程度、病变部位子宫内膜厚度,生殖激素[孕激素(P)、雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)],NGF、炎性因
目的以薄荷叶、紫苏叶、葛根、乌梅、甘草为原料,研究紫苏乌梅饮料的提取工艺。方法采用单因素和正交设计方法,以总黄酮含量为指标,考察了紫苏乌梅饮料的提取条件。结果影响最大因素为提取次数,其次为提取时间,加水量影响最小。结论提取最佳工艺为:加水量为生料的14倍,提取时间为1.5 h,提取次数为4次。
目的建立一种基于HPLC的测定百合固金片中甘草酸含量的方法。方法以JA DE-PAK C 18(5μm,250×4.6 mm)色谱柱为固定相,以40%乙腈(含有0.2%磷酸)为流动相,在流速1.0 mL·min-1,色谱柱温度30℃,波长252 nm的条件下测定百合固金片中甘草酸的含量。结果该方法专属性强,精密度高,稳定性、重复性好。结论该方法可以对百合固金片的质量进行有效的控制。
目的对水黄连显微及薄层鉴定方法进行研究。方法采用显微鉴别法与薄层色谱法对样品进行鉴别。结果制定了水黄连叶表面观及粉末显微鉴别特征,且特征明显;以芒果苷为对照品,建立了水黄连的薄层色谱鉴别方法。结论两种方法可行、简便、操作性强,为该药材的质量控制提供了参考依据。
目的探讨天麻素对肺炎链球菌诱导的肺泡上皮细胞增殖、凋亡、炎症反应的影响及其对miR-223-3p的调控作用。方法取正常培养的肺泡上皮细胞A549为对照组,采用肺炎链球菌诱导A549建立肺泡上皮细胞损伤模型为模型组,按照天麻素剂量分为天麻素2.5、5.0、10.0μmol/L组。按照miR-223-3p寡核苷酸抑制物(miR-223-3p inhibitor)及阴性对照序列(anti-miR-NC)转染肺炎链球菌诱导A549细胞,分为miR-223-3p inhibitor组和anti-miR-NC组。然后
目的建立一种快速、灵敏的超高效液相色谱法测定人血浆中伏立康唑浓度法,并测定肺部真菌感染患者伏立康唑的血药浓度。方法采用超高效液相色谱-二极管阵列检测法(UPLC-PDA)测定伏立康唑血药浓度,以卡马西平为内标,乙腈沉淀处理血浆样品。采用S h im-pack XR-ODSⅢ柱(1.6μm,75 L×2.0),流动相为50 mmol·L-1磷酸二氢钠-乙腈(40∶60),检测波长为254 nm,流速0.4 mL·min-1,柱温:40℃。结果血浆中伏立康唑线性范围
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目的建立苗药伤科止痛液微生物限度检查方法的适用性试验。方法参照《中国药典》四部,采用平皿法、薄膜过滤法进行方法学研究。结果三批次样品采用稀释法和薄膜过滤法计数回收比值均在0.5~2范围内;消除该品种的抑菌活性采用薄膜过滤法更合适。铜绿假单胞菌试验组常规法和稀释法均检出试验菌,金黄色葡萄球菌稀释法试验组检出试验菌。结论苗药伤科止痛液微生物计数检查采用薄膜过滤法,常规法用于其控制菌铜绿假单胞菌检查,稀释法用于其控制菌金黄色葡萄球菌检查。