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目的 分析中药膏方制备工艺现状,总结膏方制备过程中存在的质量问题,并探究改进措施,确保膏方质量.方法 以1000份(2019年4月至2020年4月)中药膏方为例,以2019年10月为界,分为对照组(500份,未实施改进措施)、观察组(500份,实施改进措施).分析质量不合格膏方的主要原因,并制定相应的改进策略,提升中药膏方质量.结果 在1000份中药膏方中,有89份质量不合格膏方,占比为8.9％,其中对照组有80份,占比8.0％,观察组有9份,占比为0.9％;膏方质量不合格的原因依次为发霉;膏质地过硬、过软、返砂;提取问题;浓缩问题.结论 改进中药膏方的制备工艺,减少不合格中药膏方的产生,增强中药膏方的质量,进而保障临床用药安全.