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目的:为了构建一种能将效应细胞与靶细胞有效的连接起来,启动效应细胞生物学活性的双特异性单克隆抗体.方法:采用杂交-杂交瘤技术制备抗P21蛋白/抗CD3双特异性单克隆抗体(bispecifity monoclonal anubody,BsAb).结果:该双特异性抗体能显著增强LAK细胞的生物学活性,125Ⅰ释放试验与对照组相比差异显著.结论:BsAb为一种“通用接头”的导向治疗剂,可望用于多种肿瘤的免疫治疗.