不同病理分型炎性肌纤维母细胞瘤CT表现分析

来源 :中华医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:awubang
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的

探讨不同病理分型炎性肌纤维母细胞瘤(IMT)的CT表现,提高对本病的认识及诊断水平。

方法

回顾性分析2011年2月至2015年11月郑州大学第一附属医院29例经病理证实的IMT的临床和影像资料,并结合文献资料分析总结该病的CT表现特征与病理基础,并对3种病理分型的IMT患者性别、肿瘤形态、肿瘤边界及位置(肿瘤位于头颈、胸部、腹部),分别进行χ2检验。

结果

29例患者年龄2~78岁。黏液血管型7例,梭形细胞紧密型13例,纤维型9例。免疫组化:Vimentin(22/29),SMA(28/29)为强阳性表达,ALK(4/29)及CD-67(6/29)为部分表达,其他标志物S-100等为阴性表达。χ2检验显示仅有患者的性别差异有统计学意义(P<0.05)。

结论

不同病理分型IMT的CT表现及临床特征存在差异,但最终确诊仍需结合病理及免疫组化。CT检查对明确病灶范围以及与邻近结构关系有重要价值,可以指导临床选择合理的治疗方案。

其他文献
期刊
目的探讨缝隙连接蛋白Cx36在热性惊厥大鼠海马组织和皮质神经元中的表达。方法将大鼠按随机数字表法分为2组:正常对照组与实验组。实验组根据热水浴法建立惊厥大鼠模型,按大鼠是否惊厥再分为高热对照组和热性惊厥组,采用Western blot和免疫荧光方法分析正常对照组、高热对照组和热性惊厥组大鼠海马组织和皮质神经元Cx36蛋白表达,多组样本均数比较采用单因素方差分析,均数的两两比较采用LSD法,方差不齐
维生素B6相关性癫痫是指癫痫发作不能被抗癫痫药物控制,但可被维生素B6控制或明显改善的一组癫痫相关性疾病,主要包括吡哆醇依赖性癫痫和吡哆醇反应性癫痫,后者又包括维生素B6反应性婴儿痉挛、磷酸吡哆醇(胺)氧化酶(PNPO)缺乏症、高磷酸酶症伴智力落后综合征(即Mabry综合征)等。此组疾病临床表现无特异性,均可表现为新生儿期或婴儿期出现难治性癫痫发作,需与新生儿缺氧缺血性脑病、大田原综合征和非酮症性
期刊
目的观察视网膜母细胞瘤(RB)患儿初次诊断时免疫功能状况,探讨相同年龄段、不同临床分期、单双眼RB患儿是否存在免疫水平的差异,为进行RB的免疫调节和支持治疗提供依据。方法选择2011年1月至2014年6月在首都医科大学附属北京儿童医院血液肿瘤中心收治的84例RB患儿,RB的诊断标准、分期及临床危险度分组均参照RB国际分类系统。检测患儿血清免疫球蛋白(IgG、IgA、IgM)和血液中细胞免疫,包括总
目的探讨线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作(MELAS)患儿的临床、影像、肌肉病理和分子生物学特征。方法收集2011年1月至2015年12月郑州大学第五附属医院经肌肉活检病理或基因测序确诊的12例MELAS患儿资料,对其临床、影像、肌肉病理和分子生物学特征进行回顾性分析。结果1.临床特征:主要表现为头痛伴呕吐11例、癫痫发作9例、身材矮小8例、多毛7例、不耐受疲劳7例、智能减退7例、视力下降6例
热性感染相关性癫痫综合征(FIRES)是近年来新提出的一个癫痫综合征,其病因及发病机制尚未明确,治疗困难,预后差,是国内外学者研究热点之一。该病多见于既往体健的学龄期儿童,常由发热诱导,起病快,主要表现为癫痫持续状态及难治性癫痫,多种治疗方法无效,预后差,病死率高。幸存者多遗留严重的认知功能障碍及难治性局灶性癫痫。通过查阅国内外文献,本研究综述了该综合征可能的发病机制、临床特征、治疗和预后等方面的
目的探讨细菌性脑膜炎(PM)患儿临床特征及预后不良的危险因素。方法对2008年1月至2016年7月在第四军医大学西京医院儿科诊断PM的109例患儿的临床资料进行回顾性分析。将其分为5个年龄组,比较不同年龄组的临床特征。按Glasgow临床结局评分分为预后良好组与预后不良组,对2组一般情况、病史、临床表现、实验室检查指标等因素进行比较。结果109例患儿中<3岁占72.5%(79/109例),以春冬季
目的对1例宫内发育迟缓,出生后有先天性心脏病、新生儿肺炎和先天性鱼鳞病的新生儿及其核心家系进行临床与遗传学分析,明确病因。方法对患儿进行临床检查,采集患儿及其父母外周静脉血,分别应用常规染色体G显带核型分析、染色体微阵列芯片(CMA)技术和实时荧光定量PCR(qPCR)技术进行检测,并对该家系临床及遗传学特点进行分析。结果患儿临床表现为先天性心脏病、肺感染和先天性鱼鳞病,染色体核型正常,CMA结果
儿童中枢神经系统(CNS)特发性炎性脱髓鞘疾病包括急性播散性脑脊髓炎(ADEM)、多发性硬化(MS)、视神经炎(ON)、横贯性脊髓炎(TM)、视神经脊髓炎(NMO)等一组疾病。这组疾病的病因与自身免疫相关,疾病之间存在影像学及临床症候上的某些差异。除NMO可检测到NMO-IgG外,其他疾病均缺乏特异性生物标志物,早期鉴别诊断较困难。综合临床表现、实验室和影像学特点是明确诊断的基础。在很大程度上MS