【摘 要】
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采用超高效液相色谱-串联线性离子阱-轨道阱组合髙分辨质谱（UHPLC-LTQ-orbitrap-MS） 技术对藏药洪连 （中国药典收载基原短管兔耳草） 中黄酮类和苯乙醇苷类成分进行定性分析。采用与动态排除相结合的数据依赖性扫描，在电喷雾离子源正、负离子模式下分别分析黄酮类和苯乙醇苷类成分的精确分子量、碎片离子及保留时间等信息，并结合相关文献系统全面地鉴别藏药洪连中这两类成分。最终共鉴定了167个化
【机 构】
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澳门大学中华医药研究院中药质量研究国家重点实验室
【基金项目】
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国家药品监督管理局注册司专项“特色民族药材检验方法研究”三期； 四川省药品监督管理局科研计划项目； 重庆市自然科学基金面上项目（cstc2020jcyj-msxmX0146）；
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采用超高效液相色谱-串联线性离子阱-轨道阱组合髙分辨质谱（UHPLC-LTQ-orbitrap-MS） 技术对藏药洪连 （中国药典收载基原短管兔耳草） 中黄酮类和苯乙醇苷类成分进行定性分析。采用与动态排除相结合的数据依赖性扫描，在电喷雾离子源正、负离子模式下分别分析黄酮类和苯乙醇苷类成分的精确分子量、碎片离子及保留时间等信息，并结合相关文献系统全面地鉴别藏药洪连中这两类成分。最终共鉴定了167个化合物，其中黄酮类成分84个，苯乙醇苷类成分83个，极大地丰富了洪连及兔耳草属植物中黄酮和苯乙醇苷类成分的数量和种类，特别是首次从兔耳草属植物中发现了黄酮化合物宝藿苷 I、脱氧己糖与葡萄糖醛酸组合的二糖氧苷黄酮4个、碳苷黄酮9个、四糖苯乙醇苷15个以及β位有取代基的苯乙醇苷5个，为阐明洪连物质基础并整体提升其质量控制水平以及进一步规范相关基原品种的临床应用提供数据基础和科学依据。
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