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将待测抗原或抗体先包被于固相载体表面，再用标记有酶的抗原或抗体与固相载体的相应抗体或抗原发生特异性反应，加入酶底物及色原后显色，显色程度与待测抗原或抗体量呈相关性，这就是酶联免疫吸附试验（ELISA）的基本原理。该试验虽然操作简便，特异性、敏感性也较好，广泛应用于实验室常规检测中，但由于很多因素都会影响试验结果。故有必要对ELISA进行再认识。