【摘 要】
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以金刚烷酮为原料,经Baeyer-Villiger氧化、内酯重排、缩酮化、氧化和偕硝化等单元反应合成了2,2,4,4-四硝基金刚烷.优化了重要中间体4,4-乙撑二氧基金刚烷-2-酮的合成方法.
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以金刚烷酮为原料,经Baeyer-Villiger氧化、内酯重排、缩酮化、氧化和偕硝化等单元反应合成了2,2,4,4-四硝基金刚烷.优化了重要中间体4,4-乙撑二氧基金刚烷-2-酮的合成方法.使用绿色硝化剂五氧化二氮对酮肟进行偕硝化反应,考察了溶剂、温度、反应时间、物料配比对第一步偕硝化反应的影响,确定了最佳反应条件：溶剂为二氯甲烷,n（4,4-乙撑二氧基-2-金刚烷酮肟）：n（五氧化二氮）=1∶3,反应温度为45℃,反应时间为30 min,收率为52.3％.本路线总收率为14.2％,是文献报道的2.9倍
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