正交设计优化番茄基因组DNA SSR-PCR反应体系

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以21份番茄品种为材料,应用正交试验设计对影响番茄SSR—PCR的主要参数进行优化,建立适于番茄的SSR反应体系和扩增程序。在15μl体系中各反应的最适合含量为:2.5μl ddH2O,1μl 40ng模板DNA,3μl 200μmol/L dNTP,3μl 0.8μmol/L SSR引物,0.1μl 0.5U/μl Taq DNA聚合酶,1.5μl 10×PCR Buffer,0.9μl 1.5mmol/L MgCl2。PCR适宜扩增程序为:94℃预变性2min;94℃变性1min,45℃退火
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