【摘 要】
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文章采用TrizolReagent提取拟南芥总RNA，设计相关引物；采用反转录PCR方法克隆TGA2转录因子，利用酶切连接方法，将该基因正向导入植物表达载体。经过相关检验，结果表明，TGA2转录因子
【机 构】
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北京林业大学水保学院,北京农学院城乡发展学院
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文章采用TrizolReagent提取拟南芥总RNA，设计相关引物；采用反转录PCR方法克隆TGA2转录因子，利用酶切连接方法，将该基因正向导入植物表达载体。经过相关检验，结果表明，TGA2转录因子正向插入中间载体的CaMV35s启动子和T—nos终止子之间，成功构建包含TGA2转录因子的p35ST—TGA2植物表达载体。
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