论文部分内容阅读
目的对一致病机制不明的甲型血友病家系进行胚胎植入前遗传学检测,以降低该家系生育患儿的风险。方法应用测序、F8基因的1号和22内含子倒位检测及MLPA检测等手段检测已生育甲型血友病患儿的女性。应用植入前检测的方法选择染色体正常的女性胚胎植入并进行产前诊断及随访。结果在已生育甲型血友病患儿的女性外周血样本中检测到F8基因意义未明突变,其它检测未见异常。根据胚胎植入前检测结果,为该女性移植一枚染色体正常的女性胚胎,产前诊断及生后随访确认胎儿为非甲型血友病女性。结论本研究未能明确该家系致病位点,但由于甲型血友病为X连锁隐性遗传病,在对患者充分知情告知并同意后,可应用植入前检测的方法选择女性胚胎移植,以最大限度降低后代患病风险。