【摘 要】
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采用生物信息学方法和5′cDNA末端快速扩增法(RACE)技术相结合，克隆了一个大鼠心肌缺血—再灌诱导表达上调的新基因Mip1，并经RT—PCR测序及多组织膜RNA印迹证实，生物信息学分析
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采用生物信息学方法和5′cDNA末端快速扩增法(RACE)技术相结合，克隆了一个大鼠心肌缺血—再灌诱导表达上调的新基因Mip1，并经RT—PCR测序及多组织膜RNA印迹证实，生物信息学分析显示，MIP—1定位于大鼠染色体1q12区，含5个外显子和4个内含子，开放阅读框(ORF)为1827bp，编码608个氨基酸，其编码蛋白N端含KRAB结构域，C端含14个连续的C2H2型锌指蛋白结构域，氨基酸第277位至293位为双向的核定位信号，多组织膜RNA印迹显示该基因在脑组织表达最高，其次是心脏，在其他组织表达较
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