【摘 要】
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目的探讨膀胱侵袭性血管黏液瘤的临床病理学特征和鉴别诊断。方法观察2例膀胱侵袭性血管黏液瘤的临床表现、组织病理学特征和免疫组化,并复习相关文献。结果 2例肿瘤均位于膀
【机 构】
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河北省秦皇岛市第一医院病理科,解放军总医院病理科,
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目的探讨膀胱侵袭性血管黏液瘤的临床病理学特征和鉴别诊断。方法观察2例膀胱侵袭性血管黏液瘤的临床表现、组织病理学特征和免疫组化,并复习相关文献。结果 2例肿瘤均位于膀胱顶部,1例近脐尿管。镜下均显示肿瘤细胞密度低至中等,由相对一致的星形、卵圆形和梭形细胞构成,背景为疏松的黏液水肿性间质,其中散在管腔大小不等、管壁厚薄不均的血管。免疫组化显示肿瘤细胞均CD34和vimentin(+),Ki-67阳性率<10%;CK、S-100、CD117、ER、AR、desmin、myosin和MyoD1均(-)。例1 PR(+);例2少数细胞CDK4和MDM2(+),血管内皮细胞CD31(+),CK7、CK18、EMA和D2-40均(-)。2例分别随访78个月和12个月,无复发及转移。结论膀胱侵袭性血管黏液瘤极罕见,具有局部复发的可能,需长期随访。
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