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为了考核由FDA批准、中国SDA注册的美国卡里普特生物医学公司(Calypte Biomedical Corporation)生产的尿液艾滋病病毒(HIV-1)酶联免疫诊断试剂在现场作为初筛试剂的效果,我们在河南省进行其它项目调查时,将该尿诊断试剂与荷兰进口的检测血液HIV抗体的阿克苏试剂进行比较,结果见表1.