【摘 要】
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本研究旨在克隆G基因全长并与其他传染性造血器官坏死病病毒（IHNV）株进行分析,为IHNV的预防检测提供依据。通过提取IHNV-G蛋白RNA并进行扩增,将其克隆到p MD-18T并与p Chlamy-4
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院,内蒙古乌兰察布市农牧业综合行政执法支队,内蒙古乌兰察布市水产站,吉林省卫生检测检验中心
【基金项目】
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国家自然科学基金（30972191）,吉林省留学人员创新创业项目（201523）,长春市农业先进实用技术的示范推广项目（20130215）,农业部948项目（2014234）
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本研究旨在克隆G基因全长并与其他传染性造血器官坏死病病毒（IHNV）株进行分析,为IHNV的预防检测提供依据。通过提取IHNV-G蛋白RNA并进行扩增,将其克隆到p MD-18T并与p Chlamy-4载体相连,重组到莱茵衣藻中并提取总蛋白,结果可得：扩增片段长度为1 500 bp,经SDS-PAGE电泳得到一条大约为58 k Da的蛋白条带,Westen Blot分析结果显示,重组莱茵衣藻所表达的蛋白可以与6×HIS标签抗体特异性结合;并且以重组表达的G蛋白为抗原,鼠抗IHNV血清为一抗,辣根
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