【摘 要】
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分别将编码HIV-1的gag基因、go120基因及gag-gp120嵌合基因,FMDV的P1全长基因和猪白细胞介素18(IL18)基因克隆到含CaMV35S启动子控制下的双元表达载体pBI121中,并通过冻融法
【机 构】
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解放军军需大学植物基因工程研究中心
【基金项目】
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863项目"(2001AA213071);"国家植物转基因中试及产业化基地"专项基金资助项目(J99-B-001)
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分别将编码HIV-1的gag基因、go120基因及gag-gp120嵌合基因,FMDV的P1全长基因和猪白细胞介素18(IL18)基因克隆到含CaMV35S启动子控制下的双元表达载体pBI121中,并通过冻融法导入农杆菌LBA4404,成功构建了能在植物中高效表达的5种植物表达载体:pBI121gag,pBI121gp,gpI121gg,pBI121P1,pBI121IL18.
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