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以邻氯苄基氯、2-氯-1-（1-氯环丙基）乙酮和水合肼等为主要原料,通过格氏反应、肼的取代、环化和氧化等4步反应合成了丙硫菌唑。目标产物及主要中间体经NMR确认,合成总收率达53%,产品质量分数为95%。该工艺具有反应条件相对温和,反应溶剂易于回收和产品质量好等特点,较适合工业化开发。
丙硫菌唑的合成研究
【摘 要】
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以邻氯苄基氯、2-氯-1-（1-氯环丙基）乙酮和水合肼等为主要原料,通过格氏反应、肼的取代、环化和氧化等4步反应合成了丙硫菌唑。目标产物及主要中间体经NMR确认,合成总收率达53%
【机 构】
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河南农业大学植保学院
【出 处】
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现代农药
【发表日期】
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2017年4期
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