【摘 要】
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从恶臭假单孢菌(Pseudomonas sp. S-47)的DNA中扩增得到924bp编码儿茶酚双加氧酶的基因片段,将其构建入pBluescript SK载体BamHI和SacI位点间.测序结果显示与Kim(2000)报道一
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从恶臭假单孢菌(Pseudomonas sp. S-47)的DNA中扩增得到924bp编码儿茶酚双加氧酶的基因片段,将其构建入pBluescript SK载体BamHI和SacI位点间.测序结果显示与Kim(2000)报道一致.将该基因插入带庆大霉素抗性基因启动子和t1t2终止子载体pG251、分别带ompA和EAP信号肽、lpp和Gmr启动子载体pYF395和pYF5254中,构建组成型表达载体pG251,分泌型表达载体pYFX1,pYFX2.酶活测定结果显示pG251为665mu/mL,pYFX1,p
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