初诊急性髓系白血病患者FLT3-ITD和NPM1基因联合突变与临床特征的关系

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【摘要】

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目的探讨初发急性髓系白血病（AML）患者中FMS样酪氨酸激酶3-基因内部串联重复（FLT3-ITD）和核仁磷酸蛋白1（NPM1）基因突变的发生频率，并进一步分析其与患者临床特征的关系。方法收集44

【作者】

：

陈岳华陶师朱卫国王云贵钱文斌

【机构】

：

绍兴第二医院血液科,浙江大学医学院附属第一医院血液科

【出处】

：

浙江医学

【发表日期】

：

2013年12期

【关键词】

：

白血病 FLT3-ITD NPM1基因突变 Leukemia FLT3-1TD NPM1 Gene mutation

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目的探讨初发急性髓系白血病（AML）患者中FMS样酪氨酸激酶3-基因内部串联重复（FLT3-ITD）和核仁磷酸蛋白1（NPM1）基因突变的发生频率，并进一步分析其与患者临床特征的关系。方法收集44例临床初诊为AML的成人患者骨髓标本，通过基因组DNA—PCR技术对FLT3-ITD和NPM1基因突变进行检测。结果44例患者共检测到FLT3-ITD突变10例，检出率227％。FLT3-ITD突变阳性的10例患者和无突变者初诊WBC中位数分别为（98．5±22．5）X109／L和（42．9±

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