论文部分内容阅读
目的
分析儿童抗磷脂综合征(APS)合并肺栓塞患儿的临床特征。
方法回顾性分析2007年1月至2017年1月本科收治18例儿童APS合并肺栓塞患儿的临床资料，对其临床及免疫学指标变化进行总结。
结果本组APS合并肺栓塞患儿原发性APS与继发性APS各9例，肺栓塞均属于非休克型，以肺栓塞为首发临床表现共9例患儿；有15例患儿同时存在深静脉血栓，以下肢的深静脉为主。原发性APS中2例发生肺栓塞/下肢深静脉血栓复发。原发性APS与继发性APS比较，男患儿比例较高(7/9 vs 1/9，χ2＝28.033)、发病年龄提前[(12.3±1.1)岁vs (16.5±1.2)岁，t＝5.361]，差异有统计学意义(P<0.05)。
结论儿童APS合并肺栓塞患儿首发症状可能为肺栓塞且属于非休克型，多伴发下肢的深静脉血栓形成。原发性APS抗核抗体阳性率较高，与继发性APS比较临床相关指标及免疫学指标差异不大。