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目的：研究Foxp3在小鼠1型糖尿病模型中的表达情况，并探讨其在1型糖尿病发病机制中的作用。方法：利用链脲佐菌素（s3z）致诱小鼠1型糖尿病模型，半定量RT-PCR检测脾脏Foxp3mRNA的表达，Westem blot法检测脾脏Scurfin蛋白的表达，流式细胞术检测CD4^＋CD25^＋Treg细胞亚群比例。结果：模型组Foxp3 mRNA及其蛋白产物Scurfin的表达短期内上升，约在7天左右开始下降，到30天左右低于对照组（P〈0．05）。7天内，CD4^＋CD25^＋Treg细胞亚群比例在模型组