论文部分内容阅读
目的：探讨乙型肝炎病毒x蛋白（HBx）抑制分泌型卷曲相关蛋白5（SFRP5）启动子活性的分子机制。方法：扩增不同长度的SFRP5启动子区片段，构建到萤光素酶报告基因载体pGL3-Basic上，并将构建好的重组质粒转染入正常肝细胞系L02细胞，再分别感染编码HBx的腺病毒（Ad—HBx）或编码绿色荧光蛋白的腺病毒（Ad-GFP），荧光显微镜下观察病毒感染效率，检测萤光素酶活性以观察HBx对SFRP5启动子活性的影响。结果：（1）含不同长度的SFRP5启动子区截短突变报告质粒构建成功。（2）截短突变报告质粒的