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本文以廉价易得的靛红为起始原料,经氨基保护、缩合反应、非对映选择性雷福尔马茨基反应、脱保护、分子内环化5步反应合成了手性六氢呋喃[2,3-b]吲哚,总收率为44.37%。利用核磁共振对各中间体及目标化合物的结构进行了表征。
手性六氢呋喃[2,3-b]吲哚骨架的不对称合成
【摘 要】
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本文以廉价易得的靛红为起始原料,经氨基保护、缩合反应、非对映选择性雷福尔马茨基反应、脱保护、分子内环化5步反应合成了手性六氢呋喃[2,3-b]吲哚,总收率为44.37%。利用核
【机 构】
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江西科技师范大学药学院,湖北科技学院药学院,江西科技师范大学生命科学学院
【出 处】
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江西科技师范大学学报
【发表日期】
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2020年6期
【基金项目】
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国家自然科学基金项目(21562020)
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