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建立提取完整性好、丰度高的雷公藤RNA的方法，是后续分子生物学试验的必要前提。试验以雷公藤叶、根、愈伤组织和悬浮细胞为材料，比较亚精胺法、SDS法、CTAB法和异硫氰酸胍法从雷公藤组织中提取的RNA，并对最佳方法进行优化。结果表明：SDS法从雷公藤组织中获得RNA片段完整性较好，但丰度较低；对该方法的操作步骤进行删减，并在2次氯仿／异戊醇去除蛋白质和多糖的过程中进行不同时间和程度的振荡提取，得到的RNA较优化前丰度更高，完整性更好，28SrRNA条带的亮度约为18SrRNA条带亮度的2倍，经过紫外分光光度