前列地尔联合α-硫辛酸注射液治疗糖尿病足临床疗效及安全性

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目的:分析前列地尔联合α-硫辛酸注射液治疗糖尿病足临床疗效及安全性.方法:选取2018年6月—2019年6月本院收治的80例糖尿病足患者的临床资料,随机分为两组,对照组40例行常规治疗,研究组40例在常规治疗的基础上行前列地尔联合α-硫辛酸注射液治疗,比较两组疗效和不良反应发生率.结果:治疗后,研究组痊愈35.00%,对照组痊愈30.00%,研究组的总有效率为95.00%,高于对照组的75.00%(P<0.05);研究组不良反应发生率为7.50%,低于对照组22.50%,差异比较具统计意义(P<0.05).结论:前列地尔联合α-硫辛酸注射液治疗糖尿病足的临床疗效显著,能改善患者的症状,不良反应发生率较低,安全性高.
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