【摘 要】
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目的建立SYBR Green Real-time PCR检测和筛选黄病毒属病毒方法。方法参照文献报道的通用引物,以JEV cDNA和DEN cDNA为模板,建立RT-PCR和SYBR Green Real-time PCR,检测和筛
【机 构】
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第二军医大学病原生物学教研室,上海出入境检验检疫局
【基金项目】
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国家“十五”科技攻关项目（No.2003BA712A09-01）.
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目的建立SYBR Green Real-time PCR检测和筛选黄病毒属病毒方法。方法参照文献报道的通用引物,以JEV cDNA和DEN cDNA为模板,建立RT-PCR和SYBR Green Real-time PCR,检测和筛选黄病毒属病毒,并比较两者的敏感性。结果此黄病毒属引物适合两种反应体系,SYBR Green Real-time PCR方法的敏感性是RT-PCR方法的100倍,最低检出病毒浓度为0.5×10^-2PFU/ml。结论建立的两种方法均可用于黄病毒属病毒检测,以SYBR
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