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目的构建针对bcl-2基因的短发卡RNA（shRNA）干扰真核质粒表达载体，转染到bcl-2基因高表达的胃癌细胞株SGC-7901中，并筛选出稳定低表达bcl-2基因的细胞株。方法针对bcl-2基因的mRNA序列设计、合成4对寡核苷酸序列，插入质粒载体pGPH1／GFP／Neo中，经脂质体介导转染SGC-7901细胞。RT—PCR检测bcl-2基因在mRNA水平的变化，MTT法检测bcl-2基因沉默后胃癌sGC7901细胞的增殖情况。基因沉默效果最好的-组，经G418筛选以得到稳定表达株。结果与对照组相比