曼地亚红豆杉植株中GGPP合成酶的克隆与分析

来源 :中国生物工程杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户：nhb

【摘要】

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从5年生曼地亚红豆杉(Taxus media)的当年生新鲜枝叶中提取分离出mRNA，然后根据已知植物的牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因(GGPPS基因)DNA序列保守区设计特异简并引物。RT-P

【作者】

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肖明贵余龙江刘智程华向福周智德

【机构】

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华中科技大学生命科学与技术学院武汉430074

【出处】

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中国生物工程杂志

【发表日期】

：

2004年2期

【关键词】

：

曼地亚红豆杉拢牛儿基拢牛儿基焦磷酸合成酶 GGPP合成酶克隆序列测定 Taxus mediaGGPPS RT-PCR

【基金项目】

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国家“九五”重点科技攻关项目 ( 96 C0 20 30 1),863计划项目(10 20 6 0 1)

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从5年生曼地亚红豆杉(Taxus media)的当年生新鲜枝叶中提取分离出mRNA，然后根据已知植物的牻牛儿基牻牛儿基焦磷酸合成酶基因(GGPPS基因)DNA序列保守区设计特异简并引物。RT-PCR获得了一条大小约600bp的扩增谱带，回收该特异谱带并进行TA克隆，蓝白斑筛选，得到若干阳性克隆。经过质粒大小比较和PCR验证后，进行序列测定和同源性比较。发现该序列属于GGPP合成酶的片断，与Taxus canadensis(AAD16018.1)和Abies grandis(AAL17614．2)的GGPP

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